Research

The Lighthouse, Children and Families attracts many researchers with an interest in pediatric palliative care, serious childhood disease and the positive impact of respite services on the psychological and social wellness of sick children and their families.

Research (in French)

Champagne, M., S. Mongeau et P. Carignan (2010) Le programme de répit à la Maison André-Gratton : un soutien essentiel… une question de survie ! Le point de vue des parents sur les services offerts à la Maison André-Gratton du Phare, Enfants et Familles. Montréal : Université du Québec à Montréal / Le Phare Enfants et Familles.

Pitt, A. (2010) Être parent d’un enfant atteint de maladie grave et s’engager dans un organisme offrant du répit : analyse des pratiques d’engagement et de leurs retombées. Mémoire de maîtrise inédit, Université du Québec à Montréal, Montréal, 141 pages.

Champagne, M. (2007). Préparer des bénévoles à offrir du répit à des familles d’enfants gravement malades : planification d’un programme de formation dans le contexte d’une recherche-action. Thèse de doctorat inédite, Université du Québec à Montréal, Montréal, 382 pages.

Mongeau, S., P. Carignan, M. Champagne, M.-C. Laurendeau et S. Liben (2004). Au-delà du répit et des activités... un message de solidarité : Évaluation du programme Répit à domicile, Le Phare Enfants et Familles, Phase II. Montréal : Université du Québec à Montréal / Le Phare Enfants et Familles.

(2004) English summary of Au-delà du répit et des activités... un message de solidarité : Évaluation du programme Répit à domicile, Le Phare Enfants et Familles, Phase II

Book (in French)

Trudel, M. et S. Mongeau (2008). L’accompagnement par l’art d’enfants gravement malades : un espace de création de jeu et de liberté. Québec : Presses de l’Université du Québec.

Articles (in French)

Champagne, M. et S. Mongeau (2011). Le point de vue de parents sur les pratiques relatives au répit dans une maison de soins palliatifs pédiatriques. Cahiers francophones de soins palliatifs, 11(1), 88-101.

Mongeau, S., M. Champagne et M. Viau-Chagnon (2009). Regards croisés sur les premiers mois d’implantation d’une maison de soins palliatifs pédiatriques. Cahiers francophones de soins palliatifs, 9(2), 47-59.

Champagne, M. (2008). Bénévolat et soins palliatifs pédiatriques : un programme de formation axé sur la création de liens et la reconnaissance Cahiers francophones de soins palliatifs, 8(2), 37-50.

Champagne, M. (2007). Les besoins d’apprentissage des bénévoles en contexte de soins palliatifs pédiatriques : vers une définition plus précise et une compréhension plus approfondie, Frontières, 20(1), 52-61.

Mongeau, S., M. Champagne et S. Liben (2007). Participatory research in pediatric palliative care: Benefits and challenges Journal of Palliative Care, 23(1), 5-13.

Mongeau, S., M. Champagne et P. Carignan (2006). Au-delà du répit… un message de solidarité, Les Cahiers de soins palliatifs, 6(2), 81-103.

Champagne, M., S. Mongeau, M.-C. Laurendeau, S. Liben et P. Carignan (2004). Conditions d’une bonne relation entre le bénévole, l’enfant atteint d’une maladie à issue fatale et sa famille, Les Cahiers de soins palliatifs, 5(2), 5-28.

Mongeau, S., M. Champagne et P. Carignan (2004). L’accompagnement bénévole d’enfants atteints d’une maladie à issue fatale : des tensions contradictoires à l’œuvre, Frontières, 17(1), 48-56.

Mongeau, S., M. Viau-Chagnon, M.-C. Laurendeau et S. Liben (2003). Le soutien aux familles ayant un enfant atteint d’une maladie à issue fatale : pertinence et défis d’un modèle intégré, INFOKara, 18 (2), 82-84.

Mongeau, S., M.-C. Laurendeau et P. Carignan (2002). Le répit pour les familles ayant un enfant atteint d’une maladie à issue fatale Nouvelles Pratiques Sociales, 15 (2), 169-185.

Book Chapters (in French)

Champagne, M. (2010). La pratique de la recherche-action : entre utopie et nécessité, prise deux. Dans H. Dorvil et M. Thériault (Dir.), Problèmes sociaux, médiation communautaire, recherche et santé, Actes du colloque « Problèmes sociaux, résolution de conflits, politiques sociales et santé » présenté dans le cadre du 76e Congrès de l’Acfas, au Centre des congrès de Québec, les 6 et 7 mai 2008, Coll. Les cahiers scientifiques de l’ACFAS, no 112 (p. 171-184). Montréal : ACFAS.

Champagne, M. (2007). La pratique de la recherche-action : entre utopie et nécessité. Dans H. Dorvil (Dir.), Problèmes sociaux, tome III– Théories et méthodologies de la recherche (p. 463-490). Québec : Presses de l’Université du Québec.

Mongeau, S., P. Carignan et M. Viau-Chagnon (2006). Les conditions de vie des familles ayant un enfant atteint de maladie à issue fatale.Dans M. Hanus (Dir.), Fin de vie de l’enfant, le deuil des proches (p. 133-144). Paris : Vuibert.